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感謝您從晶抗生物訂購ELISA試劑盒，為使您的ELISA實(shí)驗(yàn)順利實(shí)施，取得準(zhǔn)確的結(jié)果，請您在實(shí)驗(yàn)前仔細(xì)閱讀此實(shí)驗(yàn)指南。以下是影響ELISA檢測的關(guān)鍵因素，也是眾多ELISA 用戶在實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常遇到的問題及解決方案，希望能對您的ELISA檢測有幫助：

專家問答為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進(jìn)行加樣操作？

溫度是ELISA結(jié)合反應(yīng)的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)前務(wù)必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測樣本。避免因溫度的動力學(xué)反應(yīng)差異而導(dǎo)致ELISA檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。

如何獲得良好線性的標(biāo)準(zhǔn)曲線？

按照推薦方式保存標(biāo)準(zhǔn)品；溶解標(biāo)準(zhǔn)品之前需短暫離心，收集粉末；確保標(biāo)準(zhǔn)品溶解和混勻（大約10min），然后再進(jìn)行后續(xù)的系列稀釋步驟，確保每一步都充分混勻且精確移液；顯色的恰當(dāng)終止；選擇合適的數(shù)學(xué)擬合方程繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

ELISA實(shí)驗(yàn)為什么必須設(shè)置復(fù)孔？

為獲得更準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，強(qiáng)烈建議標(biāo)準(zhǔn)品及樣本進(jìn)行復(fù)孔檢測。

因?yàn)閺?fù)孔檢測可以：

計(jì)算平均值，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確；

解決實(shí)驗(yàn)中誤操作造成的跳孔現(xiàn)象；

計(jì)算CV值，對實(shí)驗(yàn)的操作和試劑盒的精密度進(jìn)行評估。

為什么實(shí)驗(yàn)過程中孵育、洗滌需要振蕩？如何振蕩？

振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)專用96孔微孔板振蕩器。

孵育過程振蕩，可以加快、加強(qiáng)抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程完善，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度。

具體操作請參見說明書或致電晶抗生物。

何時終止ELISA反應(yīng)？

ELISA實(shí)驗(yàn)終需要酶催化底物顯色反應(yīng)來完成，在佳時間終止反應(yīng)是ELISA實(shí)驗(yàn)成功的重要因素。在HRP-TMB酶促反應(yīng)系統(tǒng)中，當(dāng)濃度標(biāo)準(zhǔn)品顏色不再變深，倒數(shù)2-3個濃度標(biāo)準(zhǔn)品顏色開始有淺藍(lán)色時，便需要終止反應(yīng)；或者也可以根據(jù)濃度標(biāo)準(zhǔn)品孔在620nm的OD值來決定，OD620=0.9-0.95之間時即可終止。

為什么酶標(biāo)儀讀數(shù)時必須選用雙波長？

首先，酶標(biāo)儀使用前務(wù)必預(yù)熱10-15min，使測讀結(jié)果更穩(wěn)定。其次，ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)采用雙波長測定吸光度，可以排除單波長檢測時的測定干擾（標(biāo)本的濃度，干擾色等）。一般采用大波長作為參照波長，在參照波長下，檢測物的吸光值小，檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收；因此，雙波長測定，可大限度的消除指紋、雜質(zhì)及不透光的物質(zhì)對酶標(biāo)儀讀數(shù)帶來的誤差，以保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。

為什么選擇晶抗生物？

ELISA是蛋白定量檢測的金標(biāo)準(zhǔn)，同時對實(shí)驗(yàn)操作的要求也極其嚴(yán)格。如果您希望獲得準(zhǔn)確、穩(wěn)定的結(jié)果，希望擁有完善的數(shù)據(jù)分析，請選擇晶抗生物，我們將在標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程下為您提供高質(zhì)量的檢測服務(wù)。