來自北卡羅來那州維克森林大學(xué)（Wake Forest University）醫(yī)學(xué)院，再生醫(yī)學(xué)研究院，德州理工大學(xué)，細(xì)胞技術(shù)公司等處的研究人員發(fā)現(xiàn)雖然克隆人類胚胎能表達(dá)實(shí)現(xiàn)多能性需要的各種基因，但是動物－人類的雜合細(xì)胞卻不具有多能性，這對于從治療性克隆中分離人類胚胎干細(xì)胞意義重大，也是繼黃禹錫的造假克隆實(shí)驗(yàn)之后的一項(xiàng)重大研究成果。這一研究成果公布在Cloning and Stem Cells雜志上。
領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是細(xì)胞技術(shù)公司ACT的研究總監(jiān)Robert Lanza，他表示，“這些卵細(xì)胞不能被重新編程”，人類－動物雜合胚胎無法進(jìn)行多能性分化。
由于人類卵細(xì)胞的缺乏，許多研究人員希望能通過將人類細(xì)胞核注射到動物卵細(xì)胞中，獲得病人特異性的人類胚胎干細(xì)胞，雖然這項(xiàng)工作目前并沒有得到美國政府的資助，但是在世界各地的許多實(shí)驗(yàn)室中都開展了相關(guān)內(nèi)容的研究，其中也包括允許進(jìn)行動物－人類雜合胚胎研究的英國科學(xué)家。
Lanza博士和他的同事分析了體外培養(yǎng)的人－人克隆，人－牛克隆，人－大鼠克隆（主要手段為核移植技術(shù)）的早期胚胎的全基因組表達(dá)情況，結(jié)果他們發(fā)現(xiàn)雖然種間雜合的胚胎看起來和人類胚胎相似，但是它們并不具有相同的表達(dá)模式。
在人類－動物雜合胚胎中，有大約2300多個(gè)基因差異表達(dá)，其中大部分是負(fù)調(diào)控基因，而且引起科學(xué)家注意的是，只有人類胚胎能增加關(guān)鍵性基因： Oct-4, Sox-2和nanog的表達(dá)，“這些細(xì)胞不會開啟正常的基因，相反，它們會將這些基因關(guān)閉或沉默”，Lanza表示。
Lanza的這一研究成果除了否定了雜合胚胎，也為人類治療性克隆能獲得定制的胚胎干細(xì)胞提供了新的證據(jù)，“這是*次，不僅發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞重新編程需要的關(guān)鍵的基因，而且捐獻(xiàn)DNA重新編程途徑與正常胚胎相同。”
而在08年發(fā)表在同一雜志上的，來自中國上海交通大學(xué)的盛輝（Hui Sheng，音譯）等人的研究成果則與之不同，盛輝等人發(fā)現(xiàn)在人－牛雜合胚胎晚期，有5個(gè)多能性相關(guān)基因活躍，其中包括Lanza研究組中分析的3個(gè)。Lanza則對于中國的這一研究結(jié)果不以為然，對Sheng的研究組的研究成果表示懷疑。
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