更新時間：2016-05-31
我司是小鼠視網(wǎng)膜muller細胞的供應(yīng)商，提供產(chǎn)品的報價，培養(yǎng)條件以及技術(shù)咨詢。供應(yīng)的細胞均為原代、次代或第三代產(chǎn)品，細胞狀態(tài)良好，飽滿，*，周期短，售后及跟蹤，細胞售出規(guī)定時間內(nèi)提供免費售后細胞售出規(guī)定時間內(nèi)提供免費售后，歡迎您！
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| 目錄號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
| CC-M117 | 小鼠視網(wǎng)膜muller細胞 | 5×105cells/瓶 | ￥3,780 |
| 細胞取自新鮮的組織，按照標準操作流程分離培養(yǎng)，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌。可接受定制服務(wù)。 | |||
| 購買細胞注意事項： | |||
| 1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。 | |||
| 2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。 | |||
| 3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。 | |||
| 4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。 | |||
| 5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。 | |||
| 6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。 | |||
小鼠視網(wǎng)膜muller細胞，我司細胞嚴格按照ISO質(zhì)量管理體系對產(chǎn)品質(zhì)量進行控制，擁有一個獨立有序的、能夠進行自我調(diào)控的結(jié)構(gòu)與功能體系，有相對獨立的生命活動，各種組織都是以細胞為基礎(chǔ)單位來執(zhí)行特定的功能。只要具備合適的生存條件，每一個分離的細胞都可以在體外生長繁殖，表現(xiàn)出生命的特征。
培養(yǎng)準備和安裝過濾器：
清洗好過濾器，干燥，放入一張孔徑0.22μm的微孔濾膜，用布包裝好，15磅20 min進行高壓滅菌處理。 在超凈臺內(nèi)打開過濾器架好，膠管一端接入濾泵再插入待除菌的液體中，出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用泵過濾，過濾后要檢查濾膜是否完好無損。
保存應(yīng)用及安全性：
保存應(yīng)用：新鮮細胞，請于收到后放入二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3小時后再進行實驗操作；如是凍存細胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進行復(fù)蘇操作。
安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
到貨時間快，狀態(tài)穩(wěn)定，的售后服務(wù)，提供長期的技術(shù)咨詢服務(wù)！我司提供復(fù)蘇細胞，凍存細胞，耐藥細胞，細胞染色等服務(wù)，提供細胞說明書，鑒定報告。
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Cs-(021)-007678 小鼠雜交瘤細胞株/細胞3H11G12C8D6細胞株/細胞 ，規(guī)格： >5×100000cells/瓶
Cs-(021)-007679 小鼠雜交瘤細胞株/細胞3H5細胞株/細胞 ，規(guī)格： >5×100000cells/瓶
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